Η μελέτη, με τίτλο “COVID vaccination and post-infection cancer signals: Evaluating patterns and potential biological mechanisms”, από τους Charlotte Kuperwasser και Wafik S. El-Deiry, συγκεντρώνει δεδομένα από 69 δημοσιεύσεις παγκοσμίως, καλύπτοντας 333 περιπτώσεις καρκίνου σε 27 χώρες.
Η ανασκόπηση υποδεικνύει ότι τα εμβόλια, ιδιαίτερα τα mRNA, μπορεί να προκαλούν ανοσολογικές διαταραχές που οδηγούν σε ταχεία ανάπτυξη ή υποτροπή καρκίνων, με βιολογικούς μηχανισμούς που περιλαμβάνουν την πρωτεΐνη ακίδας και υπολείμματα DNA.
Η δημοσίευση απο το περιοδικό Oncotarget υπέστη κακόβουλες κυβερνοεπιθέσεις αμέσως μετά την ανάρτηση των άρθρων, οι οποίες εμποδίζουν την πρόσβαση στο περιεχόμενο. Οι επιθέσεις αυτές, που έχουν αναφερθεί στο FBI, υποδηλώνουν προσπάθεια λογοκρισίας. Παρά τις δυσκολίες, οι συγγραφείς προσφέρουν τα πλήρη PDF κατόπιν αιτήματος, επιβεβαιώνοντας την επιστημονική ακεραιότητα της εργασίας.
🚨BREAKING: Study Identifies Over 300 Peer-Reviewed COVID-19 "Vaccine" Cancer Cases Across 27 Countries — Journal Hit With Cyberattacks
— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) January 4, 2026
Major cancer journal confirms global turbo cancer safety signal as CRIMINAL cyberattacks possibly linked to PubPeer disrupt access to the study… https://t.co/NolTLVT12I pic.twitter.com/PUvyYBGVGN
Τα Κύρια Ευρήματα: Η μελέτη αναλύει 333 ατομικές περιπτώσεις καρκίνου που εμφανίστηκαν σε χρονική εγγύτητα με εμβολιασμό COVID-19, βασισμένη σε 66 case reports. Οι περιπτώσεις καλύπτουν 27 χώρες, όπως Ιαπωνία και ΗΠΑ, και το 89% αφορά εμβολιασμό με mRNA εμβόλια. Περίπου το 80% των περιπτώσεων συνδέεται με mRNA εμβόλια με το Pfizer να εμπλέκεται στο 56% και το Moderna στο 25%.
- Χρονική Συσχέτιση: Περίπου το 50% των καρκίνων εμφανίστηκε μέσα σε 2-4 εβδομάδες από τον εμβολιασμό, με ορισμένα περιστατικά μόλις ημέρες μετά. Πολλά συνέβησαν μετά από δεύτερη δόση, υποδηλώνοντας σωρευτική ανοσολογική διαταραχή. Η μέση καθυστέρηση είναι 8-9 εβδομάδες σε ορισμένες αναλύσεις, αλλά τα σύντομα διαστήματα υποδηλώνουν μηχανισμούς όπως η ενεργοποίηση όγκων.
- Μοτίβα Καρκίνων: Οι καρκίνοι εμφανίζουν ασυνήθιστη συμπεριφορά, όπως ταχεία έναρξη, υποτροπή, υπερπροοδευτική εξέλιξη ή ενεργοποίηση προϋπάρχουσας νόσου. Οι περιπτώσεις κυριαρχούνται από εμβολιασμό, ενώ οι σχετιζόμενες μόνο με λοίμωξη είναι μηδαμινές.
- Αξιοσημείωτα είναι τα ατυπικά ιστοπαθολογικά ευρήματα, όπως εμπλοκή του σημείου ένεσης ή λεμφαδένων.
Η Εικόνα 3 της μελέτης παρουσιάζει χαρακτηριστικά παραδείγματα καρκίνων σε χρονική συσχέτιση με εμβολιασμό, συμπεριλαμβάνοντας λεμφώματα, μελανώματα, γλοιοβλαστώματα, σαρκώματα και καρκινώματα. Οι εικόνες δείχνουν απεικονίσεις CT, MRI και ιστολογικές λήψεις, με ενδείξεις όπως πρωτεΐνη ακίδας σε όγκους, επιβεβαιώνοντας την παρουσία εμβολιακών στοιχείων.
| Τύπος Καρκίνου | Ποσοστό (%) | Χαρακτηριστικά Παραδείγματα |
|---|---|---|
| Λεμφώματα | ~38% | Κυρίαρχο σήμα, π.χ. DLBCL, T-cell λεμφώματα, γρήγορη εξέλιξη |
| Καρκινώματα | ~16% | Στήθος, πνεύμονας, παχύ έντερο, προστάτης, πάγκρεας |
| Άλλοι Όγκοι | ~16% | Διάφορα, συμπεριλαμβάνοντας ιογενείς (Kaposi, Merkel cell) |
| Μελανώματα | ~9% | Ταχεία εξέλιξη, συχνά σε σημείο ένεσης |
| Σαρκώματα | ~9% | Ατυπικά, π.χ. υψηλού βαθμού μετά Moderna |
| Γλοιοβλαστώματα | ~7% | Επιταχυνόμενη εξέλιξη |
| Λευχαιμίες | ~6% | CLL/SLL, NK/T-cell |
Πληθυσμιακά Δεδομένα: Επιβεβαίωση Σε Μεγάλες Μελέτες – Η ανασκόπηση ενσωματώνει τρεις μεγάλες πληθυσμιακές μελέτες:
- Νότια Κορέα (8.4 εκατομμύρια): Σημαντικές συσχετίσεις με πολλαπλούς καρκίνους (HR 1.20-1.69 για θυρεοειδή, γαστρικό, παχύ έντερο, πνεύμονα, στήθος, προστάτη), διαφοροποιούμενες ανά τύπο εμβολίου, φύλο και ηλικία.
- Ιταλία (300.000): Αυξημένες εισαγωγές για καρκίνους (HR 1.09-1.62 για στήθος, παχύ έντερο, ουροδόχο κύστη), μειούμενες με μεγαλύτερη καθυστέρηση.
- Στρατός ΗΠΑ (1.3 εκατομμύρια): Αύξηση ~50% σε υποτύπους λεμφωμάτων μετά το 2020, αμέσως μετά τον υποχρεωτικό εμβολιασμό.
Αυτά τα δεδομένα ευθυγραμμίζονται με τα case reports, δείχνοντας υψηλότερα ποσοστά σε εμβολιασμένους.
- Ανοσολογική Δυσρύθμιση: Κυτοκινικές καταιγίδες (IL-6, TNF-α, IL-1β) προάγουν πολλαπλασιασμό, αγγειογένεση και ανοσοκαταστολή, επιτρέποντας ιική επανενεργοποίηση (π.χ. EBV, HHV-8).
- Πρωτεΐνη Ακίδας: Η εμβολιακή πρωτεΐνη ακίδας προκαλεί βλάβη DNA, τροποποίηση p53 (καταστολή όγκων), και αύξηση VEGF/NRP-1, προάγοντας μετανάστευση καρκινικών κυττάρων. Ανιχνεύεται σε όγκους εβδομάδες έως χρόνια μετά.
- Υπολείμματα DNA: Τα mRNA εμβόλια περιέχουν DNA (συμπεριλαμβάνοντας SV40 προαγωγείς), που μπορεί να ενσωματωθεί στο γονιδίωμα μέσω LNPs, προκαλώντας μεταλλάξεις.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου